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消毒供应室再生物品消毒灭菌分析

时间:2022-11-16 09:15:06 公文范文 来源:网友投稿

【摘要】目的:为各诊疗科室提供标准、合格的无菌物品,是临床医疗和护理质量及患者安全的重要保障。方法:对可重复使用的医疗器械按规范流程进行清洗、消毒与灭菌及监测。结果:供应室护士的责任心有所增强,保证了灭菌物品的质量,促进消毒供应室向规范化、标准化发展。

【关键词】再生物品;清洗;消毒;灭菌;探讨

【中图分类号】R715      【文献标识码】B     【文章编号】1672-3783(2018)11-0066-01

消毒供应室是医院的中枢,是为医院提供合格再生医疗物品的重要部门,担负着全院各科诊疗器械的清洗,消毒,灭菌工作,其工作质量与医院感染的发生密切相关,直接影响医疗服务质量和病人的安全。根据《医疗机构消毒供应室验收质量评分标准》,我院消毒供应室对再生医疗物品的清洗、消毒灭菌进行规范管理。2018年6月开始逐步对临床科室再生器械集中回收、清洗、消毒、灭菌处理,改变原来的分散式管理模式,规范工作流程,提高再生物品的管理质量,保证无菌物品的安全有效,逐步实现把护士还给临床的目标。

1 加强培训转变观念

1.1 强化人员培训

要求供应室护士须经《医院消毒供应室消毒员上岗资格》、《特种设备操作》培训,考试合格,取得供应室消毒员上岗资格及压力容器作业上岗证方可上岗。熟悉各种再生器械的性能、用途、清洗、消毒包装和灭菌方法,严格执行各类物品的处理流程。

1.2 转变观念

过去认为器械的清洗是简单乏味的洗洗刷刷操作,工作时缺乏热情、耐心和细心。其实不然,再生器械的清洗、消毒、灭菌流程是一项精细的工作,要求护士要有健康的身体、高度的责任感,思想上高度重视,以严肃认真的态度执行规章制度和技术规范,才能确保供应的物品达到质量标准要求。

2 方法

医疗器械使用后进行彻底的清洗,去除附着在上面的血液、体液、脓血等有机物是控制医院感染的关键环节,因此医疗器械的清洗质量直接关系到医院感染的发生。而清洗又是清洁的前提条件,人们不因有消毒灭菌而忽视清洗环节。清洗消毒流程分为:初洗→酶洗→漂洗→干燥,我院的清洗消毒方法有手工清洗和超声波清洗两种。清洗时加入适当的酶清洗剂,能有效去除附着在器械上的有机物。

2.1 手工清洗

2.1.1 精密、复杂的器械,严重污染、生锈、或残留血液、污物已干涸.机器无法洗净时,采用手工清洗。将器械关节打开,复杂器械拆开,对残留血迹、污物在流动水中冲洗干净,放入多酶溶液中浸泡5-10分钟,然后在液面下刷洗,防止产生气溶胶引起呼吸道损伤。

2.1.2 清洗完毕,再漂洗,然后放入器械润滑防锈液中浸泡2分钟,取出放烘干机中干燥。

2.1.3 清洗时护士应戴好帽子、口罩、眼罩,穿防护服、长水鞋,做好个人职业防护。

2.2 超声清洗

2.2.1 开机前检查电源、蒸汽、水提供设备是否正常。

2.2.2 按要求加入水和适量的酶清洗剂,让超声机空载运行5~10分钟以排除空气。

2.2.3 将待洗器械的关节打开,完全浸泡在溶液下3cm左右,及时更换清洗液,保证良好的超聲效果。

2.3 规范包装程序

再生器械清洗处理后,包装前要认真检查,要求器械的外观清洁、咬齿完整、对合整齐,边缘圆滑无磨损,锐器应锋利,并加保护套,不合标准的器械及时更换。按各类灭菌包的包内物品数量包装,重要器械包应双人核对,以免影响临床的安全有效使用。选择双层全棉包布,要求清洁无破损,新包布使用前经高温洗涤、脱脂去浆处理。包的中央放化学指示卡,包外用化学指示胶带贴封。包外有卡片标识物品名称、灭菌日期、打包者、核对者、有效期等相关信息。各种包类必须包装严密,松紧适度。我院使用的是下排气压力蒸汽灭菌器,要求金属器械包不超过7kg,敷料包不超过5kg,体积不超过30cm×30cm×25cm。灭菌包按要求从包装完毕至灭菌时间不宜超过2小时。

2.4 加强灭菌质量监测

灭菌是消毒供应最关键的环节,直接决定提供的各种物品是否合格。因此灭菌质量必须严格按照流程标准监测,以确保灭菌物品的安全性。

2.4.1 装载监测灭菌包不得超过柜室容积的80%,不能直接接触灭菌器的内壁及门,最上层灭菌包距灭菌器顶部7.5cm。不同物品混装时,以最难达到灭菌要求的温度和时间为标准,难于灭菌的大包、敷料包在上层,较易灭菌的小包、金属包放在下层。金属器械包平放,布包类垂直放置,盘盆碗类包斜放或倒立等。

2.4.2 灭菌监测以现有条件,我们主要做好工艺监测和化学监测。每锅次进行工艺监测,包括温度、压力、时间,使之达到使用规定要求,并认真记录。化学监测每包进行,检测时,所放置的化学指示剂其性状或颜色均变为规定的条件,方能判断为灭菌合格。

2.4.3 灭菌物品卸载、存放质量监测灭菌完成后,按规范流程卸载灭菌完毕的物品。按流水号记录灭菌包的种类、数量、灭菌温度、灭菌日期、灭菌时间、操作者等并存档。认真检查灭菌包的完整性、干燥情况、化学指示胶带的变色情况,如不慎掉地、放在不洁处、湿包、指示胶带未达标准要求,均视为灭菌不合格,已发放未使用的无菌物品,亦视为被污染,需重新灭菌处理。灭菌物品检查合格后,放于无菌间的存放柜内,按照类别、灭菌日期先后顺序摆放,发放原则是:先灭菌、先发放。存放柜须离地20cm,离墙远于5cm,离天花板50cm,过期失效的灭菌物品需重新清洗包装灭菌处理。

3 结论

标准化的工作流程是消毒供应室质量管理的基础工作,以消毒技术规范为标准,将再生医疗物品的清洗、消毒与灭菌工作流程加以科学的规范,以确保医疗安全为核心,对预防医院感染,保证无菌包的质量具有重要意义。

参考文献

[1]周烨,沈敏.无缝隙护理管理模式在医院消毒供应中心社会医疗机构再生无菌包消毒灭菌服务中的应用[J].当代护士(上旬刊),2017(12):147-149.

[2]钱金凤,史月萍.消毒供应中心再生物品清洗质量管理[J].中国民族民间医药,2012,21(05):110.

[3]张明珍.加强消毒供应室管理在控制医院感染中的应用研究[J].中国医药导刊,2012,14(03):530+523.

[4]陈莲.加强消毒供应室管理 控制医院感染[J].山西医药杂志,2011,40(06):618.

[5]唐思思.加强供应室再生物品各环节的质量控制[J].吉林医学,2007(08):1020-1021.

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